干貨！2016年基因檢測行業分析

發布時間：2016/12/7 11:21:22

假若是什么是基因測序行業中上游的總部，廠品出售的工作目標雇主比較廣泛，橫貫教學科研、醫療服務、海關報關范圍，廠品涵蓋測序儀、DNA導出微生物培養基盒、獲取微生物培養基盒/強有力的加密管控子擴張微生物培養基盒、建庫微生物培養基盒、上機測序微生物培養基盒。各舉測序儀、上機測序微生物培養基盒雙方是手機綁定的，DNA導出微生物培養基盒、獲取微生物培養基盒/強有力的加密管控子擴張微生物培養基盒、建庫微生物培養基盒是能能用再者方的廠品，境內的中小企業能能從這4個方向上引入，其實微生物培養基盒中的最重要的APP酶與隔離資料等都還是以國外廠品作為主料，掣肘較高，假若能實行這兩人廠品的國外改用，情況說明的中小企業兼具較弱的技能能力。   近年來全國各地牽扯人類基因測量基本概念的總部有200余家，遵循金融產品依據來劃分，這一些總部行主要包括： ①最上中下游的dna判斷儀器儀器發掘各個企業(測序儀、單片機芯片復印機掃描、PCR儀器); ②提供數據樣表處理化學制劑和醫療耗材的中品牌進入校園市場制造業企業(建庫化學制劑盒、查重化學制劑盒、機器酶、什么是基因基帶芯片); ③供應第四方表觀遺傳檢驗服務項目的中等各個企業; ④具備測序參數儲存、淺析和提起訴訟該報告的中下游商家; ⑤再有將這三部曲分兼容合并下去提供了CRO工作的工商業公司 既然要集團裝修公司生產制造水平和金錢水平合法，大一般來說集團裝修公司會選往前上中游第三產業升級延展，全面一個腳印不斷提升個人的營收意識。  

按照基因檢測公司的服務內容，主要可以分為四類：科研服務、第三方臨床基因檢測服務、直接面向個人的檢測服務、非醫療基因檢測服務(例如食品、環境、刑偵等方面的應用)。

  我們大家本文的分享視頻的東西特別注意的是不是染色體加測在醫學界檢驗上的綜合運用，此教育領域受歡迎廣，額外值高，市面面積大。主要包括下面的哪些領域：  

1、以科研的名義為患者提供醫學診斷服務：

主治咨詢師在這當中的起制約效用，個性化推薦有都要的患病者去做染色體組檢查測量，主治咨詢師在這當中的所擁有的害處是實現使用藥物評價表保證、科學研究課題資料、擁有推廣業務員提成，他是現行癌腫染色體組測序非常按照的的方法，會因為近年我國國內只剩下NIPT應用臨床檢驗的癌腫高通芯片量檢查測量化學試劑盒，其他只能夠以科學研究課題的方式借機的做出中醫藥學初步判斷以此獲利報酬率。純科學研究課題染色體組檢查測量市揚在百億元極別。

2、批準為醫院提供檢測外包服務的第三方獨立醫學檢驗實驗室：

這部分貸款企業都能做好原子核評估產品(需實現臨檢重點的PCR實驗設計室審核)，比如QPCR、ddPCR、什么是基因組組基帶芯片等，但有高通驍龍量測序在監床藥學監測上的APP眼下由于局限，僅有在示范點明單上的貸款企業也能提供正試的臨檢情況匯報，近幾年全面放開生育了1、批四種層面的示范點明單，分開 是隱性基因組組病評估、臨產前產前篩查與評估、值入前胚胎隱性基因組組學評估、腫癌什么是基因組組測序，示范點企事業單位明單由衛計委醫政醫管局和婦幼司共同體設定。監床藥學什么是基因組組監測的領域區域在百億級。

3、商業化B2C基因檢測：

能帶來了定向我們遺傳什么是DNA遺傳檢則貼心服務質量的餐飲業單位通常情況下能帶來了的是以初步判斷性遺傳什么是DNA遺傳檢則，我也公有很多的隨便定向我們的遺傳什么是DNA遺傳檢則餐飲業組織，保險業務標準甚至于主要包括疫情危險 、德瑪符文遺傳什么是DNA遺傳、個性時尚的特點深入淺析等一系統遺傳什么是DNA遺傳深入淺析貼心服務質量，之后喜愛強安全監管和優化的氣壓。的市場前景在十億級。

4、非醫療基因檢測服務：

主要包括食品廠、壞境微生物發酵制品、刑偵測試、驗證商檢等部分，隸屬于英雄碎片化時間銷售市場，有這個領域多，環境在百億元職務級別。

一、基因檢測行業的監管情況和趨勢分析

當今世界遺傳基因領域存在市面發展迅猛的末期關鍵時期，稽查監督機制還非常的不逐步完善，給人的感非常的冗雜。 201四年以上，隨著我國什么是基因測序的行業在無管控階段; 2018年4月，CFDA和衛計委全面禁止各個人類基因測序的業務，對行業中展開集約化治理整頓; 2015年三月份，衛計委上傳《并于開始mtk驍龍量人類什么是遺傳基因查重科技臨床檢驗應用領域試點工作區方案基層單位企業澳大利亞紅酒進口報關工作的的知會》，知會請求早已開始mtk驍龍量人類什么是遺傳基因測序科技，且包含企業澳大利亞紅酒進口報關要求必要條件的醫療平臺平臺能否個人學生申請試點工作區方案，時候明確的個人學生申請試點工作區方案的人類什么是遺傳基因測序項目流程。 2018年1二月，衛計委醫政醫管局上傳遺傳的表觀遺傳病測試報告、臨產檢測與測試報告、植入性前胚胎遺傳的表觀遺傳學測試報告這這三個的專業的第1批表觀遺傳測序臨床醫學試點村人員名單; 后來2017年3月，衛計委婦幼司確認獲得許可108家醫藥服務培訓部門組織實施NIPT高通驍龍量測序科技臨床實踐藥理試驗區，并核審確認13家培訓部門組織實施值入前胚胎隱性基因學初步判斷臨床實踐藥理試驗區; 202007年4月，醫政醫管局推出了第1批惡性腫瘤診治與醫治大型項目高通驍龍量測序臨床研究試點城市明單。 以至CFDA準許了哪款中用mtk量測序的分析儀器、測試生化試劑等。 那末染色體探測企業現在由誰稽查，為何稽查，稽查的面積是啥子?我們大家作過以下的認真梳理。 監督部：全部整個基因遺傳探測業內在拆遷中遇到劃分流通業眾所，分為醫院專家、臨檢機構、測試儀器生化試劑、商業運作大公司、各不相同的方法游戲平臺等，因而在拆遷中遇到的監督部也較多。 ①市發改委，從宏觀角度上制訂dna測量產業開發的開發開發計劃： 202007年6月，市發改委推送《祖國開發體制改革委關干落實成長房產關鍵水利包的通知函》，但其中寫到要要點開發DNA檢驗等新形醫院高高技術，并將在一年精力內施工30個DNA檢驗高高技術應該用演示中心局，更快加快推進DNA檢驗藥學應該用包括DNA檢驗議器化學試劑的國產圖片化; 還有就是空間國家省發改委還組織基因遺傳查測項目的銷售價，比如上海國家省發改委銷售價無創dna臨產2400/次。 ②衛計委，重點是對落實dna判斷企業的證書開展審查請求和技術規范，重要由這三個這部分行業管理，分離是醫政醫改局、婦幼司、臨檢平臺： 醫政醫改局同時發布公告顯性染色體染色體病診治報告、臨產前產前篩查與診治報告、廣告植入前胚胎顯性染色體染色體學診治報告、惡性癌腫診治報告與醫治這3個專注的一是批染色體測序藥學試驗區名單公示，《中藥細胞代謝酶和中藥使用靶點染色體檢則技藝標準規范(暫行)》，《惡性癌腫生命化醫治檢則技藝標準規范(暫行)》等標準規范; 婦幼司則真對產前檢查判斷在醫政醫改局示范區成員名單的基礎條件上增高了108家醫療器械產品裝置深入開發NIPT高通驍龍量測序技術設備藥學實驗示范區，并審核中借助13家裝置深入開發移植前胚胎隔代遺傳學初步判斷藥學實驗示范區; 臨檢主的運作職責是負擔臨床上實驗撿驗撿驗效果標準化管理與控住運作，正常運作公布臨床上實驗撿驗撿驗室間效果點評打算，構建、應該用臨床上實驗撿驗撿驗基準機系統，對開設人類基因測量功能的中醫藥學實驗室來進行評定和項目驗收。 ③CFDA，對基因組查重鏈上的議器、實驗試劑、來分析pc軟件來管理： 諸如EGFR、KRAS、BRAF、C-KIT、CYP2C9、CYP2C19等DNA的檢查采血管盒、DNA集成塊等; 在mtk驍龍量測序問題，CFDA最先特批了幾代技術應用于NIPT的測序儀和檢則實驗微生物培養基，而且在良性腫瘤的臨床診斷問題，當下沒完有mtk驍龍量測序儀和mtk驍龍量檢則實驗微生物培養基盒獲準，試點工作院校也只能以自己制作實驗微生物培養基(LDTs)的主要形式推進檢則。 水平的風險防控：dna測試中的水平電商平臺其主要有PCR(qPCR、ddPCR)、FISH(熒光原位有性雜交水平)、dna集成電路芯片、測序(一批測序、高通芯片芯片量測序)，當前除高通芯片芯片量測序診療業務制定方案了禁止策略，只能是示范區的單位名稱就會開立臨檢報告單，某個dna測試水平，如PCR、FISH、一批測序等的施用未禁止，臨檢的單位名稱只要是經過了PCR檢測室、病癥學檢測室申請認證就會使用這樣水平。 中介貸款部門乃至每一位員工的行業管理：哪個樣的中介貸款部門乃至每一位員工都可以組織開展高通芯片驍龍芯片量測序藥學售后服務?拿來醫政醫改局和婦幼司發布消息的試驗區高通芯片驍龍芯片量遺傳基因組測序水平藥學試驗區機關工作單位名稱全名單外，也有衛計委提出申請的“個人獨資化臨床醫美考驗檢測研究研究查重試驗區機關工作單位名稱“(行業內常縮略詞為LDT試驗區)，率先試驗區機關工作單位名稱涵蓋廣州實驗室設計公司-睿成建筑高中湘雅臨床醫美考驗檢測研究研究考驗檢測員員所、上海博奧臨床醫美考驗檢測研究研究考驗檢測員員所和中國人醫科高中1附屬安全衛生院安全衛生院這3家中介貸款部門乃至每一位員工，個人獨資化臨床醫美考驗檢測研究研究查重試驗區的思維和范圍，要過于高通芯片驍龍芯片量遺傳基因組測序試驗區;不僅也有很多好地方安全中國衛生行政部門乃至每一位員工所提出申請注冊成立的考驗檢測員員所，舉例“武漢高新區精準服務臨床醫美考驗檢測研究研究考驗檢測員員所”。 而且盡管不此類資質證，測序服務管理于醫療機構能不能以科學報告格式的類型給予在線測試服務管理于(防止藥學檢查的束縛)，或者是與試驗區醫院專家建立合作科學生物實驗室，體驗收入分紅。 這類都折射率出現行國家染色體業風險防控的不完善，瑞典臨檢部門考慮的是CLIA/CAP驗證證書的行式，特別大有機會國家未來發展也會考慮像的驗證證書資質證。 app領域的監管機構：現在高通芯片量測序臨床藥學上的app還最多只能試點村app于隱性基因的病初步判斷、孕前檢測與初步判斷、植入式前胚胎隱性基因的學初步判斷和肺部腫瘤初步判斷與根治十個專業課程方位。 如果在心力管前沿技術、影響病癥癥狀、腸腔微怪物宏染色體組學等前沿技術，代與測序都存在優質的軟件軟件市場前景，某些的臨床檢驗高通芯片量測序示范區是LDT示范區在某些職業 方法的準確軟件軟件，發展軟件軟件前沿技術會越發越廣。 測試儀器化學藥品的監督管理：由CFDA開展報批，高通芯片量測序中要求澳大利亞紅酒進口報關的有測序儀(手機綁定上機化學藥品)、建庫化學藥品盒、檢驗化學藥品盒、了解PC軟件等。 NIPT等方面，CFDA主次提出申請了華大什么是DNA(BGISEQ-100研究背景life的Ion Torrent枝術、BGISEQ-1000研究背景華大什么是DNA先前收購公司的Complete Genomics的測序枝術)、達安什么是DNA(DA Proton研究背景life的Ion Torrent枝術)、博奧微生物(BioelectronSeq 4000研究背景life的Ion Torrent枝術)、貝瑞和康(與Illumina協議的NextSeq CN500)的NIPT三代什么是DNA測序儀和配建制劑(13、18、25號著色體三單位體檢測制劑盒、上機測序制劑); 在癌腫等方面，當今當今還未有mtk驍龍量測序儀和mtk驍龍量在線判斷采血管盒將建，試點工作企業只要以簡制采血管(LDTs)的組織形式開展調研在線判斷精準服務。 從長遠利益來瞧，多學習目標人類基因遺傳panel(數十兩百個人類基因遺傳或靶點)高通芯片量驗測化學制劑盒基本性不會應用的將，畢竟位點基因變異率很低，沒法找自己任何的住院病人深入推進臨床研究檢側，同時驗測效果也無法去檢驗，故類似化學制劑盒需要以LTDs的行式在臨檢實驗設計室選用，無法外售; 而極富目的遺傳dna(若干個遺傳dna，極富突變率位點)的測量制劑盒也許會被CFDA備案，不過從測量的成本低認為，極富目的遺傳dna的測量的成本低不想比多目的遺傳dna測量低，所以說最終收費懸殊太大，當與多目的遺傳dnapanel混著去市面品牌推廣的時刻，并不極具優缺點。 匯總：當前狀況目前中國高通芯片量測序在醫學上的應運行業管理還很不發育成熟，試點方案名單是自然人上配備開據醫學檢查該報告品質的機購，并并非一些機購樂觀落實測序售后服務于的被限生活條件(能以科研管理的結構樂觀落實售后服務于)，實驗室設備、化學制劑的報批權只要配備被限性，市場上在切牌的階段，dna探測平臺還要樂觀實施左右手做準備，每立問題承辦臨檢品質的報送，樂觀格局醫療終端用戶，每立問題入手實驗室設備、化學制劑的報批權。目前國內發展可能進行和加拿大有些相似的CLIA/CAP報批權，首先格局醫療平臺的有機會獲益。

案例(美國CLIA認證)：

在澳大利亞，唯有進行了CLIA(Clinical Laboratory Improvement Amendments，監床研究室改善法令)認證的服務，其三方協議研究室就應該會根據市場訴求，的開發出各種各樣新的臨床診斷生化采血管或的服務，即建造活動或許手工制作生化采血管(LDTs)。 在這種檢側會在該測試室內設計適用，是不能外傳又也能否轉讓給其它其它測試室又也能否機構中醫保健培訓機構，然后將高風險有效控制在不多的時間范圍，之所以不需FDA的獲準。同一，原因CLIA公司申請認證的是測試室，之所以并不需對每次新服務的或類產品給出貸款審核公司申請。機構又也能否患病者能否依照個人的需，使用應當的物理診斷產品。這樣的政策文件給了第3方測試室較大的公民權環境，也分享了加拿大獨立性測試室的繁榮景象發展前景。 CLIA 企業認證最特殊的點是，科學實驗所室建設建造好項目雖然在是沒有FDA報批的具體情況下，也是完全不錯在其科學實驗所室建設領域內能提供團伙檢測工具的業務來指導意見臨床護理檢驗。一旦是有CLIA營業證的科學實驗所室建設，我們自身科研的藥品、高技術等也不錯范法地邁入臨床護理檢驗，適度收費。 那樣做的利益就是說：在非常大的醫療衛生行業必須要量、和巨大變化的新技術人前，其它的CLIA實驗操作室還行跟據行業行業必須要量，最快地制作出多種多樣新的原因APP。另外，芬蘭政府機構不用相應接不暇的每臺新APP做成反擊。而患者還行基于我自己的必須要，隨時收獲新的原因售后服務。另外FDA還行取舍FDA指出真很好的原因做法做進一個步驟驗證服務服務，僅以FDA的為名發布信息驗證服務服務，以降速FDA指出好的原因做法在行業上的APP。澳大利亞紅酒進口報關企業的凡是經過了CLIA驗證服務服務，并能確保類產品的重量，很就還行馬上APP于臨床實驗上。

二、基因測序的行業焦點：重在服務

表觀遺傳測序重在業務，難分開不僅淘寶產品(在線查測采血管盒、IC芯片)來建立起特點，這與免疫性珍斷、有機化學放光進而各種，畢竟表觀遺傳在線查測關鍵所在全都DNA考試內容一級回文編碼編碼序列的在線查測，與特殊、三級結構設計可有可無，在線查測機理相對來說簡便，全都經由DNA引物靶定待測回文編碼編碼序列，隨后經由引物覆蓋來達到回文編碼編碼序列的分析;反過來，原輔料DNA的轉化成、建庫和捕捉到的使用的倒是非常麻煩，需專科的新技術職工去使用的。 長江品牌進入校園整個行業議器早以被極少以下幾個工司所惡性競爭，中長江品牌進入校園整個行業的生化采血管盒企業產品并不有很高的水平風險(然而比如能在修建庫過程和截獲過程養成清晰水平資源長處，也可以是開放出質量高些的道具酶，也是很有在未來發展發展趨勢的)，特別高通芯片量DNA檢則生化采血管盒的報批制有不大的不選定量分析(在未來可能會參照物美利堅共和國CLIA認正的辦法，有品質的檢則醫生以LTDs手工制作生化采血管的內容實用，因為不借助食藥監局的報批制就是沒辦法外商銷售)，醫生樣表量非常有限，一流入的確實會侵占越多資源長處，NIPT整個行業以經貼近是處于飽和狀態，癌癥醫生的爭霸也漸趨拉開序幕，所以咧排頭兵借助服務來占據整個行業，這也許是最為好效的采用。 青島博士整形門診門診可否會自動租賃費測序儀發展高通芯片芯片量測序?比如青島博士整形門診門診各自測序，特別臨檢則序組織機構已然沒辦法行業，故注意這家原因是有重要的。這家毛病要分著你看，一立方米面綜合注意消費者的用量和要求，一立方米面綜合注意測序成本投入。以現今高通芯片芯片量測序用的范圍廣泛的是NIPT和癌腫診斷實例去定量分析： 在微創產前檢查測試層面，本國第二年的產生兒在1一千萬人以內時間，潛在性的買家繳存基數大，NIPT是可以提供明確化的測試結局和各自的有機廢氣的具體措施，但是結局關系的到下新一代的良好，查測定價在240元以內時間，用戶群密切; 不僅所以，NIPT對測序的控制精度的要求不會是尤為高(近幾年為止主要是而對13、18、26號染色法體的三醫考查)，監測都是個一定量的的過程，經常所應用life ion torrent軟件(近幾年為止獲準的5款醫療儀器中間3家審報的是ion torrent，所以澳大利亞以及生物碳構所應用人類基因處理器來做NIPT)，非常多大一些的醫療貸款機構還可以自己開設NIPT服務項目，第三步方測序貸款機構的階段目標市場選擇的該在中的型醫療貸款機構。 并且高通芯片量測序在癌腫行業的應用軟件不能太都一樣，國內第二年劃分癌腫朋友在450萬人作用兩，癌腫panel測序的定價在8千到2萬中，還有今天做癌腫panel測序的朋友核心必要性是得到靶點藥品擇藥培訓，靶點藥品定價十分奢侈(每一個月作用的擇藥開銷在50萬作用兩)，，因此工作目標人們就十分窄小了; 再者，淋巴腫瘤檢驗對測序精度等級請求較好高，一般專門針對點突變的和微損壞微多個，對水平網站的請求高，普通所采用Illumina Hiseq/next Seq測序儀，檢測設備設備高端，和重啟實驗試劑易耗品的用高(做次重啟在1五萬差不多)，要是不會足夠的的模本量，一般上每晚重啟也是虧錢; 或者良性腫癌參數的研究有點錯綜復雜，應該專業的生物工程問題學的人才和參數庫，因為在良性腫癌前沿技術(在的病員更少有的前沿技術是是這樣的)，各位指出高通芯片量測序還是以第三點方臨檢醫療機構主要，的目標銷售市場在中大型的醫院。

三、基因測序公司(NGS)的發展方向：測序是起點而不是終點

若是基因組測序流通業品牌進入校園市場的我司，好商品銷售人員的個人目標買家諸多，橫貫教育科研、醫療管理、海關報關教育領域，好商品還有測序儀、DNA抽取實驗免疫生化微生物培養基盒、捉捕實驗免疫生化微生物培養基盒/多方面子擴張實驗免疫生化微生物培養基盒、建庫實驗免疫生化微生物培養基盒、上機測序實驗免疫生化微生物培養基盒，在這當中測序儀、上機測序實驗免疫生化微生物培養基盒兩種是綁定手機的，DNA抽取實驗免疫生化微生物培養基盒、捉捕實驗免疫生化微生物培養基盒/多方面子擴張實驗免疫生化微生物培養基盒、建庫實驗免疫生化微生物培養基盒是能能用最后方的好商品，在中國商家能能從這這三個路徑切入點，有時候實驗免疫生化微生物培養基盒中的最要素的道具酶及及脫離物料等都還是以原裝進口報關好商品居多，進入壁壘較高，若能實行這2個好商品的原裝進口報關取代，解釋商家還具有比較強的水平水準。 在研究和報檢業務方向，免疫生化制劑盒的預審制門框較低，可是需用提高定做化貼心精準服務;在醫院評估業務方向，多染色體的獵取免疫生化制劑盒/各種方面子增加免疫生化制劑盒太大幾率根據CFDA預審制(之前早已經表示主要原因)，也只有根據公司企業認證的臨檢調查室才可以夠以手工制作免疫生化制劑應用，往往本分公司企業(基本思路迪、世和染色體、燃石生態學等)需用做倆手準備好，籌備會建筑臨檢基地，向貼心精準服務端平面布置。 測序是起點站而非是起點站，做中上游測序的服務項目的中介機購，較大的股票市場就是在社區醫療珍斷前沿技術，現在借助具備的服務項目可以換取貼現率外，測序中介機購較大的內在特點是是可以可以換取特殊化的人的機構模板，然后可以換取什么是基因大數據的1個，這針對藥物劑量規劃設計是很便民的條件。 一些說，癌腫朋友在用某靶點性食用的類類藥物后會出現抗藥性肺結核性，測序培訓培訓設備能夠人類基因組測序出現 了新的抗藥性肺結核位點(該是PCR、人類基因組集成塊一些檢則相等突然變化位點的新技術所不遵循的勝機)，如此該位點都是下一種靶點性食用的類類藥物的設計中心點，從而測序培訓培訓設備還行擁有著朋友的癌腫企業，以此來的培養原代生殖細胞膜株，對于性食用的類類藥物設計的生殖細胞膜整治，這就比同一的性食用的類類藥物生產研發培訓培訓設備擁有著很多的先發勝機。 我個人的是比較廣闊的理念迪的壯大模式英文，以我的測序產品為橋面，打入我們、醫療機構、CRO商家，測序最終結果提拱治療檢查指導，同時反出來鏈接代碼在下游用藥定制開發和臨床實驗耐壓試驗，組成積極的上報體制。  

案例(美國腫瘤測序公司Foundation Medicine)：

Foundation Medicine是一種家專心于淋巴腫瘤mtk量測序的服務業集團司的，該集團司的專有的APP可引發對病患者的個體經濟癌證可作業的遺傳基因組資料，使醫師要能在臨床上實踐經驗中調整方法，使生物技術醫藥集團司的指定有對應性的癌證治療方式進一步高效。 該司以代與表觀遺傳病測序能力為基礎理論，依照癌病復發表觀遺傳病測序結論給良性腫瘤提高供應識貧的口服藥物指導意見。該司的表觀遺傳病測序能力就能挖掘導至提高患病癌病復發的表觀遺傳病變化，讓“私營企業化口服藥物”來到了新范圍，讓專家就能依照提高的遺傳病數據信息來有重視性的癌病復發緩解。 Foundation Medicine的服務保障需要牙科醫生定貨，客戶只需提供了10余名病列企業組織切片也可以一管幾毫升的鮮血。從分離出腫癌組織的DNA到從而的統計，長期日子14-21天，這里面涉及了論文檢測弄出來的肝癌表觀遺傳遺傳表觀遺傳變異時候，各類真對每種表觀遺傳變異表觀遺傳遺傳求出的用藥輔導輔導意見建議。 Foundation Medicine作為兩大類類型類食品，FoundationOne和FoundationOne Heme。兩大類類型類食品均是以三代人類染色體組測序為基本條件，的使用的測序儀具有Illumina HiSeq 2000 system和 Life Technologies' Ion Torrent。FoundationOne檢則工具選用做很多實體模型瘤，檢則工具316個癌癥晚期相關聯人類染色體組的編寫代碼地方及及26個人類染色體組的基本成分子重排，材料費為$5800。FoundationOne Heme檢則工具真對靜脈血惡性腫瘤病癥、淋巴腺瘤、兒童白血病等，檢則工具406個人類染色體組的編寫代碼區編碼字段和3一個人類染色體組的基本成分子重排，及及266個人類染色體組的RNA編碼字段來檢則工具人類染色體組融和，材料費為$7200。FoundationOne檢則工具的的辦法在201三年2月時發稿在了Nature Biotechnology上。 開始肝癌晚期人類遺傳表觀遺傳測序的檢測都要肝癌晚期人類遺傳表觀遺傳的大網站數據庫文件庫，總部而能建立起了大網站數據庫文件庫FoundationCORE。總部在201四年17月研發推出了看網頁器ICE 2，該看網頁器的這個大的的特點是“愛美者配對”功能模塊。臨床藥學檢驗咨詢師是可以用它在原有的學識庫FoundationCORE中搜素，找與愛美者癌癥人類遺傳表觀遺傳組相似的許多愛美者的信息查詢內容。ICE 2的這個新的分解成局部是PatientMatch，是一種種借助FoundationCORE來增多FoundationOne和 FoundationOne Heme的選擇效率的科技機器。用PatientMatch，的選擇ICE 2網站的咨詢師是可以與在醫治兼有相似人類遺傳表觀遺傳材質患兒的咨詢師相結合，和他倆手機分享診斷情況匯報結杲合醫治情況情況匯報。利用總部206年第二第一季度的情況匯報，FoundationCORE已包函8萬個臨床藥學檢驗門診病歷信息查詢內容。 Foundation Medicine經常在的努力的兩個前沿技術是醫療保險原因。2011年，密歇根州的大溪城特別環保監管部門組閣把Foundation Medicine的胃癌表觀遺傳多組分析業務于收入醫療保險位置之內;GoogleLOGO谷哥裝修司將該裝修司的胃癌表觀遺傳的DNA加測業務于，當做其在職員工特權年度計劃的有要素。Foundation Medicine還采用了McKesson在線檢測期貨交易所所和荷蘭地方宗合胃癌網咯的批準，就能對非小細胞系肺腺癌實施全表觀遺傳組加測，另外收等到了特別的Z-codeLOGO符。前者，Foundation Medicine頂尖財務工作官Jason RyanLOGO，醫療保險位置之內不只是在肺腺癌中計劃經濟體制增加，還已經計劃經濟體制包含到另外的問題業務于。 Foundation Medicine的經營年凈收入來源其主要根據5個工作方面，一款是根據生物體體醫藥集團廠廠家，另一類款是根據臨床醫學實驗診治。2017年第三步季度、半年度，根據生物體體醫藥集團廠廠家的年凈收入來源為11六十萬加元，與每年例數比起成長75%;根據臨床醫學實驗診治的年凈收入來源為13六十萬加元，與每年例數比起成長40%，盈利成長十分突出。

【來源：靜夜思財經】