顳骨巨細胞瘤的診斷與治療
發布時間:2011/11/8 11:15:11
【摘要】目的:探討顳骨巨細胞瘤的臨床表現、診斷、鑒別診斷和治療方法。方法:分析我科收治1例顳骨巨細胞瘤患者的癥狀、體征、影像學、病理學特點,并復習相關文獻。結果:患者為女性,發生于左側顳骨,病理分級為ⅡⅢ,行根治性切除,術后放療。結論:顳骨巨細胞瘤的診斷須結合臨床、影像和病理學資料進行,治療以手術切除為主,必要時輔以術后放療。
【關鍵詞】顳骨;骨巨細胞瘤;診斷;治療
骨非己胞瘤(giant celltumorofbone,GCTB)叫做破骨上皮細胞瘤,是星河人較熟悉的骨原發淋巴腫瘤,在美國報導的突發率約為1/30萬①。常突發于長骨的骺端。突發于顳骨的骨非己胞瘤(giant celltumoroftem poralbone,GCTTB)設計方案少見②。2011年九月我科收治1例,報告范文方式。1、臨床資料
患兒,女,4兩歲。因左耳癢、痛不合適伴耳鳴、聽寫材料減低2年半入駐。患兒2年半前始顯示左耳癢、痛不合適并有耳鳴及聽寫材料減低,不伴頭暈、后腦勺疼,無耳流膿水史。在本縣的診斷為“左外耳道炎”,未行控制。的時候聽寫材料減低慢慢病況,近兩個月來開口不合適,發現左耳前水腫、聳起,來診。左外耳道內看不見畢業生物,上壁凹凸不平,觸之尚軟,無會導致充血,梗塞外耳道,鼓膜窺不清。顳頜軟骨處水腫聳起,白色造成 湯色一般。乳突區白色造成 一般,無損傷性疼痛。面運動神經功用一般。電測聽示左耳減弱性聾,分別氣骨導差35dB。顳骨CT示左顳骨鼓部大條狀溶骨性骨質受損區,內見小條狀密度單位單位上升影,左外耳道消除呈軟策劃 密度單位單位,左中耳鼓室前外外側及乳突、鼓室蓋均受損消除,左顳上頜軟骨區見軟策劃 疙瘩,左顳葉腦策劃 受拉,與軟策劃 疙瘩分界不清。加強測試器示左顳骨及鼓部疙瘩比較看不出加強,約3.5cm×4.0cm。皮下組建策劃 及腦膜靜脈注射受拉變化。MRI測試器:左耳朵見一約3.6cm×5.0cm之不游戲規則夾雜4g訊號醫學影像,以長T1短T24g訊號為重,界線欠清,病灶一些突入腦顱損傷靠近顳葉,但與腦策劃 分界非常清楚。,往下外生長期累及靠近軟策劃 ,左顳骨一些骨質吸附受損。傳遞GdDTPA后見病灶呈不不光滑加強,靠近軟策劃 比較看不出加強,下側乳突內見條狀長T1長T24g訊號影,各層腦質內沒見不正常4g訊號。 全麻向下顳骨癌腫做介入手術介入手術,術中見:癌腫最靠近左顳骨鱗部、巖部及鼓部,長寬比約5cm×4cm×3cm,鱗部大個部分傷害,缺失約5cm×4cm,巖部前內側部傷害會沒了,鼓部全傷害。下顎肘膝蓋窩骨質都傷害獲取,僅剩薄的肘膝蓋囊。鼓膜會沒了,聽小骨齊全;癌腫無明星包膜,顳骨鱗部癌腫與硬腦膜粘連怎么辦明星。術中沿癌腫四周日常集體用脫離器提取,四周骨緣鑿去骨質約1cm,電量凝灼燒巖部緣周邊,沿癌腫邊界將癌腫包膜從硬腦膜上脫離。其內層隨癌腫做介入手術,最后一步根本做介入手術癌腫。靈活運用帽狀腱膜及顳肌肌肉筋膜瓣補洞鱗部缺失,術中要保持硬腦膜齊全,太肉脊液漏,以生物體膠將帽狀腱膜與硬腦膜膠粘,預防措施刪及腦脊液漏,后將顳肌及皮瓣回零、手術縫合。術腔內填塞消炎藥明膠軟墊,外耳道填塞碘仿紗條。做介入手術癌腫集體送怏速冷凍切成片:注意顳骨大小胞瘤;常用病理報告示顳骨大小胞瘤ⅡⅢ級。開展后7d拆線,15d多抽出外耳道填塞物,7月后行放射線開展(極量30Gy)。求美者康復非常好,張嘴受阻問題變好,面精神的功能日常,未訴頭暈頭痛、頭暈眼花等惡化的情況現象。隨訪一年無再次發作。2、討論
GCTB產生于骨髓內的結締組織安排,通常產生于長骨的骺端,越發是股骨遠端、脛骨近端及橈骨遠端。拆線后反彈率較高(10%40%)。產生于頭頸脖的骨粗細胞瘤越來越多見,約占骨粗細胞瘤人數的2%,首要產生在蝶骨與顳骨。即便國際的檔案資料界面顯示,GCTTB中女人的較男生更易患本病,但著者數據匯總國內的近30年報道怎么寫的病例分析方面看,男生犯病率較高(14/22),右邊較左方多(13/22)。 GCTTB的臨床實驗成績因肺部腫瘤所屬內臟器官及入侵傷害領域而異,會有耳痛、耳鳴、聽力測試考試驟降、面癱及頭暈目眩等。最早的時候的可無任意的情況,相關問題向外發展方向可有耳周身體局部膨隆彎曲變形。本例最早的時候的僅有耳癢及輕中度隱隱作痛,漸漸伴耳鳴及聽力測試考試驟降。 印象學上,GCTB常癥狀為非特情人的變形性的、摧毀性的牙齦性包塊。CT定期全面檢查,包塊多呈牙齦性相對于比熱容,含有無數高相對于比熱容區,接種造影劑后清晰不斷提高。MRI定期全面檢查,普遍無狀胞瘤界線看不清楚,瘤體數據信息無結構特征性,在T1WI上普遍呈勻的低數據信息或適中數據信息,在T2WI上數據信息不勻,呈低、適中或高夾雜數據信息,平常瘤組織安排結構性尋常呈相對于高數據信息,年久性少量出血進行清晰高數據信息的囊變區,含鈣量血黃素的沉積則為低數據信息。病灶不斷提高后也癥狀多種,在于于肉瘤的血供,可呈中度增幅到清晰不制度增幅等形勢③。 進行病癥學上,Jaffe等④將顳骨非己胞瘤分類二級:Ⅰ級為多發性;Ⅱ級為中央型;Ⅲ級為惡性瘤。一般利用組織核變化地步、核特性及分裂主義、非己胞金額劃分。本例病癥劃分為ⅡⅢ級。骨非己胞瘤光鏡下由雙核產品組織核及多核非己胞材質,多核非己胞基本都由雙核產品組織核重構而成,以至,產品組織核與多核非己胞核是一種致的。產品組織核短而豐滿,呈梭形,是一種般的腫癌材質;多核非己胞核數飄忽不定,多在1020兩者,是其功能性材質。 GCTB須與顳骨無狀胞休復性肉芽腫、軟骨肉瘤、冠狀動脈瘤樣骨腫囊、成軟骨神經元瘤、皮樣腫囊等怎么。其怎么點就是無狀胞瘤中多核無狀胞規劃均勻分布范圍,無狀胞的核與機質神經元的核相類似,無狀胞體型大小大,核數量英文多;在另一個富含多核無狀胞的惡變中,多核無狀胞呈灶性規劃,無狀胞體型大小小,核黃素數量英文少。 不同現今醫學文獻簡報,GCTB首推操作控制,徹底消除癌腫切除癌腫是最非常理想的控制形式。放療應由當做操作控制的輔佐控制,在不采取操作時可當做代替控制⑤。肺癌晚期化療對顳骨變大胞瘤的控制療效尚不信賴。 肯定,發現于顳骨的骨方案胞瘤容易疾病診斷,應依照臨床試驗、攝影學檢查、疾病學檢查總體講解。基于骨方案胞瘤都是種暗藏的惡意良惡癌腫,方法以徹底開刀摘除為核心,四周被侵害的軟阻止也應徹底徹底清除。基于開刀摘除后部分復發率率高,不能夠當做基本上良惡良惡癌腫,傳統手術治于放射學方法,總含量為5060Gy,才可刷快常期治好。【參考文獻】
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